Тренутно је компанија довршила релевантни рад клиничке студије фазе ИИ и припрему клиничког испитивања фазе ИИИ убризгавања Албенатида. Према прелиминарним резултатима клиничког испитивања и захтевима за одобрење клиничког испитивања убризгавања Албенатиде-а, у комбинацији са стварним стањем компаније, компанија верује да већ има услове за покретање клиничког испитивања фазе ИИИ и одлучује да започне клиничко испитивање фазе ИИИ .
Албенатид је лек класе 1.1 за лечење дијабетеса типа ИИ. То је дуго делујући ГЛП-1 рецепторски агонист који се може убризгати једном недељно, што значајно побољшава пацијентову усклађеност са лековима.

Компанија је спровела клиничко испитивање ињекције Албенатида у првој болници Универзитета у Јилин и клиничко испитивање фазе ИИ ињекције Албенатида у 28 болница, укључујући Народну болницу Универзитета Пекинг. Након што је 7. јуна 2019. завршено клиничко испитивање фазе ИИ убризгавања албенатида, компанија је извршила накнадну статистичку анализу и упоредбу релевантних података истраживања. До сада је компанија завршила клиничка истраживања фазе ИИ која се односе на ињекцију Албенатида. Резултати клиничког испитивања фазе ИИ убризгавања Албенатида показали су да је постигнута главна крајња тачка клиничког испитивања фазе ИИ.